A AMAPEM oferece apoio, informação e comunidade para pessoas que vivem com Esclerose Múltipla em Minas Gerais.
Fundada em 1999, a AMAPEM nasceu da vontade de um grupo de pacientes e familiares que sentiram na pele a falta de informação e suporte após o diagnóstico de Esclerose Múltipla em Minas Gerais.
Hoje, somos referência no estado e um elo fundamental entre pacientes, famílias, médicos e gestores públicos.
Informar e educar pacientes e familiares sobre a EM
Garantir acesso a direitos e tratamentos pelo SUS
Promover qualidade de vida e bem-estar emocional
Conectar a comunidade EM em todo o estado
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crônica, autoimune e neurológica, na qual o sistema imunológico ataca a bainha de mielina que protege os nervos do cérebro e da medula espinhal.
Isso interfere na comunicação entre o cérebro e o resto do corpo. A EM não é contagiosa nem hereditária, e, com diagnóstico precoce e tratamento adequado, é possível viver com qualidade.
Afeta mais mulheres, geralmente entre 20 e 40 anos
Cada pessoa vive a EM de uma forma diferente
Não tem cura, mas tem tratamento que controla a progressão